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RIT科学家成功模拟冠状病毒在人体细胞上的附着形态

​RIT的科学家们发现了有关冠状病毒及其几种变体附着在人体细胞上的方式的新信息。研究人员研究了SARS-CoV-2和alpha、beta和gamma变种,以及在人类和蝙蝠中发现的几种地方性冠状病毒株(endemic strains)。他们发现冠状病毒在两个主要位置捕获人体细胞,并且演变成新的变种,它对人类目标的控制正在收紧。详细的报告发表在《Journal of Biomolecular Structure and Dynamics》

研究人员使用RIT Thomas H. Gosnell 生命科学学院副教授Gregory Babbitt开发的代码来研究冠状病毒如何利用它们的刺突蛋白将自身附着在它们所攻击的宿主细胞上。

“我们在分子动力学领域使用了复杂的计算机模拟来比较 β 冠状病毒蛋白与宿主细胞的第一次相互作用,”研究主导者——RIT校友Patrick Rynkiewicz ’20(生物信息学和计算生物学)、’21 MS(生物信息学)说,“这是病毒刺突蛋白——所谓的受体结合域——与被称为 ACE2 的人类宿主细胞受体之间的相互作用。”

研究人员研究了 SARS-CoV-2 和 alpha、beta 和 gamma 变体,以及在人类和蝙蝠中发现的几种地方性冠状病毒株。作者发现冠状病毒在两个主要位置捕获人体细胞,并且随着它演变成新的变种,它对人类目标的控制正在收紧。

研究报告撰写人,RIT教授André Hudson以及副教授Feng Cui(来自中国)希望这些发现可以帮助指导未来药物的设计,并帮助预测未来的变异如何进化让人类感染。

目前,Babbitt教授现在正在使用他的代码来研究delta变种病毒。

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